Вісім здорових дітей з’явилися на світ у Великій Британії завдяки новаторській процедурі екстракорпорального запліднення, яка дозволяє уникнути передачі небезпечних спадкових захворювань. Особливість цього методу полягає в тому, що в ембріоні поєднується ДНК одразу трьох людей — матері, батька та донора.
Про це повідомляє CNN з посиланням на науковців, які займаються цим методом у британському Університеті Ньюкасла та австралійському Університеті Монаша.
Як працює метод із трьома джерелами ДНК
Людський генетичний код переважно міститься в ядрі клітини, однак невелика частина ДНК розташована в мітохондріях — клітинних органелах, що відповідають за енергетичний обмін. У разі мутацій саме в мітохондріях можуть розвиватися тяжкі захворювання, які передаються дітям через материнську лінію.
Завдяки інноваційній процедурі фахівці переносять ядро яйцеклітини жінки з потенційно небезпечними мітохондріями в донорську яйцеклітину з повністю здоровими мітохондріями, з якої попередньо видалено власне ядро. Далі ембріон запліднюється спермою батька.
Таким чином дитина отримує генетичну інформацію від трьох людей:
- від матері — ядерну ДНК, що відповідає за більшість спадкових ознак;
- від батька — через сперматозоїд;
- від донора — лише здорові мітохондрії.
Результати та легалізація
За словами науковців, наразі у Британії вже народилося щонайменше вісім дітей, зачатих за цією методикою, ще одна жінка перебуває на пізньому терміні вагітності. Усі малюки наразі не мають ознак мітохондріальних хвороб, однак медичне спостереження за ними продовжується.
Щоб дозволити впровадження методу, уряд Великої Британії вніс відповідні зміни до законодавства. Окрім Об’єднаного Королівства, аналогічна практика офіційно схвалена в Австралії, хоча наукові та етичні дебати щодо втручання в ембріональну ДНК тривають у різних країнах світу.
«Розширення спектра репродуктивних можливостей дає змогу більшій кількості сімей народити здорових дітей», — зазначив доктор Зев Вільямс, директор Центру фертильності Колумбійського університету.
Новий підхід може стати справжнім проривом для пар, які ризикують передати спадкові хвороби своїм дітям. Попри етичні суперечки, наукова спільнота вбачає в ньому шанс подолати обмеження традиційної репродуктивної медицини.